色譜儀的工作原理

更新時間：2010-12-01

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色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。

色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應(yīng)的還有一個流動相。

      流動相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫
氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學性質(zhì)的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力高純氫器發(fā)生器（對氣固色譜儀是吸附力不同，對氣液分配色譜儀是溶解度不同）。

       當載氣帶著樣品連續(xù)地通過色譜柱時，親合力大的組分在色譜柱中移動速度慢，因為親合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動快。4根柱管實際上是一根,只是用來表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態(tài)。樣品是由3個組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時，三者是*混合的，經(jīng)過一定時間，即載氣帶著它們在柱中走過一段距離后，三者開始分離，。再繼續(xù)前進，三者便分離開。走在zui前面的組分

    將從樣品注入載氣為計時起點，頂空樣品瓶到各組分經(jīng)分離后依次進入檢測器，檢測器給出對應(yīng)于各組分的zui大信號（常稱峰值）所經(jīng)歷的時間稱為各組分的保留時間tr。

    實踐證明,在條件（包括載氣流速、固定相的材料和性質(zhì)、色譜柱的長度和溫度等）一定時,不同組分的保留時間tr也是一定的。因此，反過來可以從保留時間推斷出該組分是何種物質(zhì)。故保留時間就可以作為色譜儀器實現(xiàn)定性分析的依據(jù)。　　

    檢測器對每個組分所給出的信號，頂空進樣器,在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應(yīng)組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果。　　

    載氣由載氣鋼瓶提供，毛細管色譜柱經(jīng)過載氣流量調(diào)節(jié)閥穩(wěn)流和轉(zhuǎn)子流量計檢測流量后到樣品氣化室。樣品氣化室有加圈，以使液體樣品氣化。如果待分析樣品是氣體，氣化室便不必加熱。氣化室本身就是進樣室，樣品可以經(jīng)它注射加入載氣。載氣從進樣口帶著注入的樣品進入色譜柱，經(jīng)分離后依次進入檢測器而后放空。檢測器給出的信號經(jīng)放大后由記錄儀記錄下樣品的色譜圖。